【期刊】中藥應用於癌症之研究應鼓勵

中藥應用於癌症之研究應鼓勵,但不宜過度渲染及商業化!

文/張金堅 (現為台中澄清醫院中港院區院長)

台灣醫界(TAIWAN MEDICAL JOURNAL) 2014, Vol.57, No.6


在美國,癌症的整體五年存活率,已經從1960年代,也就是尼克森總統簽署國家癌症法案(National Cancer Act)前的38%,大幅提升至今日的68%,預估到2015年時可以達到 80%。自從2003年,人類基因組計劃 (human genome project)完成人體基因定序後,人類對癌症的認識和治療又往前邁進了全新的一大步。標靶治療如雨後春筍般的大量問世,尤其是針對新發現致癌信號機轉的藥物。但許多腫瘤在發現時已是晚期,且對當前治療方式最終仍產生抗藥性。因此,許多人又把目光轉回到傳統的中草藥身上,希望藉由老祖宗數千年傳流下來的智慧中,找到抗癌的新契機。

很遺憾的,傳統的中醫因為不像西方醫學講究需大規模臨床試驗反覆證實其療效的「實證醫學」,反而經常是「偏方」醫學,甚至每個中醫師的配方都或多或少有所不同。因此,中草藥醫學至今仍被歸類為「輔助和另類醫學」(complementary and alternative medicine, CAM)。然而,這是一個不得不正視的存在:以乳癌為例,根據美國知名的Dana-Farber 癌症中心的統計(1),有高達63%(2)至83%(3)的乳癌病人接受過一種以上的CAM 。當然,CAM不僅僅是中草藥,許多行為上的干預如瑜珈、冥想甚至祈禱也都被歸為CAM。另一方面,美國加州大學柏克萊分校的研究團隊也於權威的臨床腫瘤學期刊(Journal of Clinical Oncology)發表了一項根據34個隨機臨床試驗的匯萃分析(meta-analysis),證實了含黃耆(Astragalus)的中藥處方的確能增加傳統化學治療藥物鉑金(platinum)於非小細胞肺癌的療效(4)。

事實上,利用傳統植物或抽取物來抗癌,早有先例。如紫杉醇類、長春鹼類、喜樹鹼等,經由高度濃縮已經成為臨床上常用的化學治療藥物。 2000 年 9 月,美國食品和藥品管理局 (FDA) 也正式批准用砒霜治療急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APML) (5)。但這些藥已成為西藥,雖然其來源為中藥,但其臨床運用上屬於純化物質,亦缺乏中醫理論來遣方用藥,因此,通常被歸類為西藥。

在過去,中草藥處方應用於癌症治療的臨床試驗最知名的案例應屬「華陽複方」(Selected Vegetables/Sun’s Soup, SV)了。來自台灣的華裔美籍科學家孫士銧,研發抗癌中藥華陽複方,其主要成分包括人參、黃豆、紅棗、扁豆、洋蔥、橄欖、芝麻種子、荷蘭芹菜等。在先期的小型試驗中,12例末期非小細胞肺癌病人使用SV為期2個月或更長的時間,中位生存期可達33.5個月,五年存活率高達50%(6)。華陽複方已經獲得美國食品和藥物管理局核准進行第 3 期臨床試驗,計畫以 520 名末期肺癌病人為對象 ,希望可以調整中藥在癌症治療可以從輔助治療跳脫成為積極治療的角色。

美國國家癌症機構(National Cancer Institute, NCI) 在1998年成立癌症補充和替代醫學辦公室(Office of Cancer Complementary and Alternative Medicine, OCCAM),以推展科學嚴謹CAM研究,範疇包括癌症的診斷、預防和治療。有鑑於中草藥研究的方興未艾以及面臨的種種瓶頸。2004年,美國FDA對中草藥複方放寬規定,核准已證明是安全有效的草藥,即使其各個別成分仍不清楚。

德國公司MediGene生產的一種用來治療生殖器疣(俗稱〝菜花〞)的綠茶粹取物,Veregen®,是美國FDA根據此一法規所批准的頭一個此類植物新藥。該項藥品目前由MediGene獨家授權國內杏輝子公司杏國生技在台生產與銷售。其主要成份是來自於天然綠茶萃取物–綠茶多酚(Polyphenon® E),是一種局部外用的軟膏,主要是用來治療「人類乳突病毒」。該藥品在2006年11月獲得美國FDA核准上市。生殖器疣為性病中罹患率最高的類別;一般治療方式仍以傳統電氣燒灼、冷凍療法、手術切除/刮除或是雷射為主,但會造成病患患處有傷口、灼熱或組織潰瘍,若能用塗抹的方式即能達到治療效果,可以提供病患更具生活品質的治療途徑;歐美臨床試驗的結果顯示,Veregen®藥效明確且副作用低(7)。

資料來源:《星希亞的抗癌日記