【醫界藥聞】中藥有望成為全球肺癌處方藥!

【醫界藥聞】中藥有望成為全球肺癌處方藥!

著名美籍華裔科學家孫士銧博士(右)透露,「華陽複方」已進入美國權威FDA第三期臨床實驗,如成功,該複方藥有望成為全球肺癌處方藥。 (許煜 攝)

【本報北京新聞中心記者許煜電】美籍華裔科學家孫士銧博士研究出來的一個中藥方子,目前已獲得美國FDA(美國食品及藥物管理局)批准,進入第三期藥品臨床實驗。據悉,這是有史以來第一個獲得這一資格的中藥,如果最後試驗得以通過,這一中藥複方有望打開美國以至全球龐大的醫療市場,成為眾多癌症特別是肺癌患者的處方藥。孫士銧博士日前應邀參加全國政協舉辦的「21世紀論壇」,向來自世界各地的嘉賓介紹了他在推動中藥西化方面的寶貴心得。

87位美國專家心服口服

孫士銧博士在接受本報記者訪問時透露,他並非中醫出身,而是正宗科班出身的科學家,專業是植物學,先後師從諾貝爾化學獎得主Melvin Calvin和醫學獎得主Christian de Duve,從事西醫醫學研究。研製「華陽複方」初衷只是為了挽救已經晚期肺癌,對任何西醫化療、電療都無濟於事的母親性命。孫士銧本來對能否令母親痊癒不抱太大希望,但萬萬沒有想到,母親服用他研製的中草藥幾個月後,病情開始好轉,後來還逐漸痊癒。

成功救母,激發了孫士銧研發「華陽複方」的熱情。1990年,孫士銧與另一名科學家王陸海在美國西奈山醫學院展開連串實驗,結果發現,「華陽複方」中的十九種中藥和植物大多含有某些物質,可直接對付腫瘤細胞。根據研究結果:末期肺癌病人在常規治療外服用「華陽複方」後,平均壽命可長達三十三個半月,而未服用的僅為8個月。因為前期有大量臨床實驗,資料統計分析又充分有力,2000年,FDA正式通過「華陽複方」一及二期臨床研究,美國國家四大癌症研究治療領域權威機構的87位專家在審議「華陽複方」臨床研究報告時,一致投贊成票,承認「華陽複方」的抗癌功效,並建議應在FDA指導下進行第三期臨床實驗。

中藥國際化此路可通

目前,FDA已經正式批准「華陽複方」進入第三期臨床實驗,更難得的是,美國國家健康研究院首次批准對一個中草藥複方提供資助,而且是同時資助該複方的兩個研究計劃。孫士銧透露,「華陽複方」很可能在一年內即可完成實驗,並很有望成為美國乃至全球的肺癌處方藥。更重要的是,如果順利通過第三期實驗,孫士銧將為中藥國際化提供很多寶貴經驗,因為美國FDA已經指定,以後中藥進入國際市場,將完全按照孫士銧的「華陽複方」檢驗程式來進行檢測。

對此,孫士銧表示:「如何實現標準化,如何進行科學實驗,如何讓西方主流社會接受,每一步如何做到鐵證如山等等,我們可以探索出一條中藥國際化的成功之道,避免中藥進入國際市場走太多的彎路」

http://paper.wenweipo.com/2005/09/21/OT0509210019.htm